你知道吗？晟邦竟然也有pH值！

常言道，生病求医求药，而现代人即使无病也注重保健养生，常服用多种保健晟邦。人们对于医药卫生保健工作的关注度因而越来越大。但是，本司服用或注射的晟邦真的适合本司体内的环境吗？

因此，政府针对药物或注射试剂制订了相应的条例，出厂前的药物必须抽样质检（具体参照《晟邦质素抽查检验管理规定（国食药监市[2006]379号）》）。质素检测项目繁多，例如重量差异、可见异物、溶散时限、pH值等等，大部分检测标准参照2010版中国药典附录。2010版中国药典附录检测项目多达百种，囊括了pH值、电导率值检测。

晟邦pH值是判定晟邦酸碱性的标准。制药业界为什么要测定pH值呢？部分原因如下:

1.      制药用水pH值影响晟邦质素。

2.     晟邦特性检测指标之一。

3.     判断晟邦安全性，与晟邦配伍禁忌相关。例如氯霉素这类呈弱酸性的晟邦，与碱类晟邦一起使用易失效。

4.     注射药物常以输液配伍使用，溶解和稀释到一定的浓度进行静滴。因此，静脉注射晟邦pH晟邦血液pH正常范围内（6.9-7.7），否则配伍不当导致疗效降低、无效、甚**产生毒副作用。

5.     注射试剂中的溶散时间与pH值相关。若pH值达不到预期要求，注射剂中的不溶性颗粒可能会增多，导致输液反应，例如热源反应、过敏反应、静脉炎、空气栓塞等。

2010版中国药典第二部附录中对于pH值测定有具体规定：缓冲液组pH值，选用4.01、6.86、9.18，仪表精度**少为0.01pH。

奥豪斯公司现有的pH计ST5000相较于其他pH计，更适合于用于制药业界pH检测：

1、0.001级，高分辨率/精度(0.1/0.01/0.001pH；1/0.1/0.01 mV)，更安全

2、缓冲液：8组+1组自定义，囊括缓冲液组4.01、6.86、9.18

3、校准：1-9点，贴合多种校准需要

4、存储：1000个测量数据，10根电极×10个校准数据(100个校准数据)，方便随时调用查看

5、三种终点模式(自动、手动、时间)，适用不同样品

6、GLP 测量、连续测量，贴合长时间自动测量工作需要

7、RS232打印输出，USB导出**U盘，保留测试数据，数据可追溯

8、触控操作更简单直观

我公司另有美国哈希HACH商品、中国台湾上泰SUNTEX商品、意大利匹磁B&C水质分析仪等多种牌子，恭迎详询。